7. skridt - Lægemidlet kan gøres tilgængeligt for forbrugerne

Når lægemiddelstyrelsen har godkendt det nye lægemiddel, starter produktionen.

Først når lægemidlet er produceret i dansk pakning, hvilket kan vare et par måneder, er det nye produkt tilgængeligt på apoteket.

Bristol-Myers Squibb ansøger lægemiddelstyrelsen om medicintilskud til lægemidlet. I vurderingen om lægemidlet kan tildeles medicintilskud tages hensyn til lægemidlets medicinske og samfundsøkonomiske værdi, salgsvolumen, pris på lignende lægemidler i Danmark samt prisen i andre lande for det ansøgte lægemiddel.

8. skridt -Fremstilling