Et lægemiddelstof bliver til

Regulatory Affairs er en central og strategisk afdeling, som er meget vigtig for virksomheden. 

De er involveret under hele lægemidlets livscyklus fra opdagelse i laboratoriet og så længe lægemidlet findes på markedet. 

En vigtig opgave er at medvirke til, at nye lægemidler bliver godkendt af Lægemiddelstyrelsen og dermed bliver tilgængelig for patienterne.

Sidst opdateret:  2016-12-06Ansvarlig:  Jonathan Szpirt